

Solutions de validation de mise en service et qualification pour secteurs réglementés

Qualification du matériel de laboratoire pour une rentabilité et une fiabilité accrues

Validation thermique des autoclaves, des processus de nettoyage et de stérilisation et des pièces (chambres froides)

Conseils et soutien des activités de nettoyage en laboratoire et environnement de production pharmaceutique

Validation des salles blanches, espaces de production et quartiers opératoires conformément aux normes et critères de qualité

Coordination et exécution des transferts de produits stériles et non stériles dans les entreprises pharmaceutiques

Analyse des processus de production et procédures d’exploitation normalisées concernant les GxP

Cours sur mesure : les raisons et la manière de travailler selon les GMP et les GLP
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